Tamoxifen 140

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Le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes et les hommes. Traitement du cancer du sein avec envahissement ganglionnaire chez les femmes ménopausées ou le cancer du sein axillaire ganglionnaire chez les femmes après une mastectomie totale ou segmentaire, curage axillaire, et l'irradiation du sein. Pour réduire le risque de cancer du sein invasif chez les femmes w / DCIS après chirurgie du sein et de rayonnement. Pour réduire l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque (ceux d'au moins 35 ans d'âge w / 5 ans risque prévu de cancer du sein 1,67, tel que calculé par le Gail Model) Traitement: Give 20-40mg / jour dosages 20mg / jour en doses fractionnées (am et pm) Réduction de l'incidence dans les Femmes à risque élevé / DCIS: 20mg qd pendant 5 ans ADMINISTRATION COMMENT FOURNI Tab: (base) 10mg, 20mg par voie orale Sol (SOLTAMOX): (base) 10mg / 5ml 150mL CONTRE - Connu hypersensibilité au médicament ou à l'un de ses ingrédients. Breast Cancer Incidence Réduction des Femmes à risque élevé / femmes w / DCIS: Les femmes qui ont besoin de type coumarine traitement anticoagulant ou w / antécédents de thrombose veineuse profonde (TVP) ou PE. AVERTISSEMENTS / PRECAUTIONS hypercalcémie rapportés chez des patients w / métastases osseuses prennent les mesures appropriées en cas d'hypercalcémie se produit, et, si elle est sévère, d / thérapie c. Augmentation de l'incidence des cancers de l'utérus rapportés évaluer rapidement tout patient recevant ou qui a déjà reçu un traitement qui rend compte des saignements vaginaux anormaux. Effectuer des examens gynécologiques annuels chez les patients recevant ou ayant reçu un traitement préalable. l'incidence des modifications de l'endomètre, y compris l'hyperplasie et polypes accrue, rapporté. Endométriose, les fibromes utérins, les kystes ovariens (chez les patientes préménopausées de cancer w / avancé du sein), et l'irrégularité des menstruations ou aménorrhée signalés. Augmentation de l'incidence des événements thromboemboliques (par exemple, la thrombose veineuse profonde, PE) rapporté pour le traitement du cancer du sein, examiner soigneusement les risques et les avantages de la thérapie chez les femmes w / histoire des événements thromboemboliques. Le cancer du foie et de nonmalignant (par exemple, les changements dans les niveaux d'enzymes hépatiques) effets sur le foie, les tumeurs secondaires primaires (non-utérines), des troubles oculaires, augmentation de l'incidence de la cataracte et le risque de subir une chirurgie de la cataracte, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie et pancytopénie signalés . Peut nuire au fœtus. Hyperlipidémies rapporté peut envisager un suivi périodique du plasma TGs et de cholestérol chez les patients w / hyperlipidémies préexistantes. élévations T4, non accompagnés d'hyperthyroïdie clinique, rapportés dans quelques patientes ménopausées. EFFETS INDÉSIRABLES Les bouffées de chaleur, des pertes vaginales, des menstruations irrégulières, la fatigue / asthénie, perte de poids, les changements de la peau, N / V, la rétention d'eau, la douleur, la toux, vasodilatation, syndrome grippal. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Voir CONTRE-INDICATIONS. Une augmentation significative de l'effet anticoagulant lorsqu'il est utilisé en combinaison w / anticoagulants de type coumarine peut se produire lorsqu'une telle coadministration existe, surveiller attentivement les patients PT. Augmentation du risque d'événements thromboemboliques w / agents cytotoxiques. Peut réduire les concentrations de létrozole. Les concentrations réduites w / rifampine, aminoglutéthimide, et le phénobarbital. Médroxyprogestérone réduit les concentrations de N-desméthyl tamoxifène (métabolite actif). L'aminoglutéthimide peut réduire les concentrations plasmatiques de tamoxifène et de N-desméthyl tamoxifène. La bromocriptine peut augmenter les concentrations plasmatiques de tamoxifène et de N-desméthyl tamoxifène. Peut réduire les concentrations de anastrozole éviter w / anastrozole. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Grossesse: Catégorie D. Peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte. Éviter la grossesse pendant le traitement ou w / en 2 mois d'arrêt de l'utilisation de la thérapie barrière ou des mesures contraceptives non hormonales si sexuellement actives. Initier la thérapie pendant la menstruation pour les femmes sexuellement actives de potentiel négatif non pour une utilisation en soins infirmiers procréer. MÉCANISME D'ACTION