Blopress 70

+

Enciclopdia de Bulas Blopress Composio de Blopress cada comprimido contm: candésartan cilexétil 8mg OÜ 16 mg. Excipientes 1 comprimido (clcica carboximetilcelulose, hidroxipropilcelulose, lactose 1. estearato de magnsio, amido de milho, polietilenoglicol e Corante amarelo FD Posologia e Administrao de Blopress une dose de manuteno de Blopress recomendada de 8 mg OÜ 16 mg, uma vez ao dia. O efeito anti-hipertensivo mximo atingido dentro de 4 semanas aps o incio do tratamento. Em pacientes comeando com 8 mg, Que requerem maior Reduo da presso artérielle 2. recomenda-se um par dose aumento da 16 mg. Uma inicial dose de 16 mg tambm bem tolerada. Em pacientes com uma Reduo da presso artérielle 2 alimentos inférieure un considerada tima com Blopress. recomenda-se com associao diurtico 3 tiazdico. Blopress deve ser administrado uma vez ao dia, com sem UO. pacientes insuficincia com rénale 4. pas necessrio dose da inicial ajuste em pacientes com insuficincia rénale 4 leve un moderada (depurao de creatinina 5 Precaues de Blopress pacientes idosos: em idosos (acima de 65 anos), un mx CDN4, da AUC e da meia-vida de eliminao de candésartan. Entretanto, em pacientes com insuficincia rénale 4 leve e moderada, pas necessrio o ajuste de dose. Em pacientes com insuficincia rénale 4 tombe (isto, com depurao de creatinina 5 6. aucune foram observadas alteraes na farmacocintica de Estenose 17 candésartan. De artria 18 rénale 16. outras medicaes Que afetam o sistema renina-angiotensine-aldostérone, isto, inibidores da enzima 19 conversora de angiotensine (ECA), podem aumentar un taxon de uria 20 no sangue 21 ea creatinina 5 srica em pacientes com estenose 17 de artria 18 rénale 16. bilateralmente ous de um nico jante 22. Enquanto pas h confirmao, isto tambm pode ocorrer, potencialmente, com antagonistas de receptores da angiotensine II. Depleo 23 de volume intravasculaire 24. a adio de mais de 8 mg de candésartan cilexétil em pacientes pr-tratados com 12,5 mg de hidroclorotiazida foi bem tolerada. Concomitantemente, un administrao de Mais de 25 mg de hidroclorotiazida com 16 mg de candésartan cilexétil por 8 semanas, tambm foi bem tolerada. Entretanto, em pacientes com severa depleo 23 de intravasculaire volume 24 (COME aqueles Que esto recebendo altas doses de diurticos 25) pode ocorrer hipotenso 9 sintomtica 10. COME descrito para outros agentes Que atuam pas sistema renina-angiotensine-aldostérone. Portanto, esta Condio deve ser corrigida antes da administrao de candésartan cilexétil, OU deve-se considerar dose de uma inicial de 4 mg. Diurticos 25 poupadores de potssio: un co-administrao de candésartan cilexétil com diurticos 25 poupadores de potssio pode, teoricamente, resultar em nveis sricos de potssio aumentados. Se co-administrao pour considerada necessria, aconselha-se cautela. Interaes medicamentosas: pas de foi identificada qualquer interao medicamentosa de relevncia clnica com substncias testadas: hidroclorotiazida, varfarina, digoxina, contraceptivos orais (Etinilestradiol, lévonorgestrel). glibenclamida e nifédipine. Reaes Adversas de Blopress candésartan cilexétil foi bem tolerado, apresentando um perfil de efeitos adversos comparvel ao do placebo 26. sendo, em geral, moderados e transitrios. Une incidncia 15 totale de efeitos adversos aucune dose mostrou associao com, idade ous sexo. A interrupo do tratamento em decorrncia de efeitos adversos com candésartan cilexétil e placebo 26 semelhante foi. Non estabelecida uma foi relao causal Entre estes efeitos adversos e candésartan cilexétil. Contre-Indicaes de Blopress contre-indicado para o tratamento de pacientes com conhecida hipersensibilidade ao candésartan OÜ un qualquer componente da frmula. Indicaes de Blopress monoterapia ous em combinao com outras medicaes anti-hipertensivas, COME diurticos os 25 tiazdicos e os antagonistas de clcio, para o tratamento de pacientes com hipertenso artérielle 31 leve, moderada e tombe. embalagens Apresentao de Blopress com 20 e 30 comprimidos de 8 mg e 16 mg. Blopress Laboratrio